|
Productdetails:
|
| Producten: | P-Toluenesulfonsuur | Andere naam: | PTSA |
|---|---|---|---|
| Uiterlijk: | Wit kristal | MF: | C7H8O3S |
| CAS: | 104-15-4 | Verpakking: | 25 kg/BAG |
| Markeren: | Het Zuur van PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 het Zuur van P Toluenesulfonic,C7H8O3S het Zuur van P Toluenesulfonic |
||
Toluol-4-sulfone PTSA P-toluenesulfonezuur CAS-nummer: 104-15-4
Productnaam: p-tolueensulfonsuur
CAS: 104-15-4
MF: C7H8O3S
MW: 172.2
Dichtheid: 1,07 g/cm3
Smeltpunt: 106-107°C
VN-code: 2585
HS-code: 2904100000
Eigenschappen: oplosbaar in water, alcohol en andere polaire oplosmiddelen.
| Artikel 1 | Technisch. | Verzorgingsgraad | Reagentiegraad |
| Totale zuurgraad (C7H8O3S.H2O) in % | Min. 93.0 | Min. 97.0 | Min. 99.0 |
| Vrije zuur (H)2Zo.4) % | Maximaal drie.0 | Max. 0.7 | Max. 0.1 |
| Vocht in % | Maximaal vier.0 | Maximaal twee.3 | Max. 0.9 |
| Fe2 ppm | max. 50 | max. 20 | Max.10 |
| Reststoffen bij ontsteking in % | - | Max. 0.2 | Max. 0.02 |
| Smeltepunt ()) | - | - | 105 tot en met 107 |
| Oplosbaarheidstest in alcohol | - | doorlopen | doorlopen |
| Oplosbaarheidstest in water | - | doorlopen | doorlopen |
| Isomeer (o, m) % | Maximaal 8.0 | Max. één.0 | Max. 0.20 |
1P-toluenesulfonsuur is een vaak gebruikte zuurkatalysator bij organische synthese.
2Gebruik het om te neutraliseren met natriumhydroxide om natriump-toluenesulfonaat te verkrijgen en vervolgens te reageren met fosforpentachloride om p-toluenesulfonylchloride te verkrijgen.Deze laatste wordt gebruikt bij nucleofiele substitutie reacties en ook als beschermende groep voor alcoholische hydroxylgroepen.
3P-toluensulfonsuur en dehydraterende stof fosforpentoxide kunnen worden gemengd en verhit om p-toluensulfonsuurhydride te produceren.
4. katalyseren de esterificatie en transesterificatie van dihydropyraan beschermende groepen en carboxylzuren op alcoholen.
5. Acetalen uit aldehyden genereren.
6Als katalysator voor de hydrolyse van eiwitten en glycoproteïnen.
7. Catalysis can be used to synthesize the Biginelli reaction of dihydropyrimidine and metal nitrate regioselectively carry out the nitration reaction at the ortho position of the phenolic hydroxyl group in phenol and substituted phenol.
Contactpersoon: Jessic
Tel.: +86 13928889251
Fax: 86-020-22307821
