|
Productdetails:
|
Product: | Zuur p-Toluenesulfonic | Andere naam: | PTSA |
---|---|---|---|
Verschijning: | Wit Kristal | MF: | C7H8O3S |
cas: | 104-15-4 | Verpakking: | 25KG/bag |
Hoog licht: | Het Zuur van PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 het Zuur van P Toluenesulfonic,C7H8O3S het Zuur van P Toluenesulfonic |
Tolueen-4-sulfonptsa p-Toluenesulfonic Zuur CAS Number: 104-15-4
Productnaam: zuur p-Toluenesulfonic
CAS: 104-15-4
MF: C7H8O3S
Mw: 172.2
Dichtheid: 1.07 g/cm3
Smeltpunt: 106-107°C
De V.N. coderen: 2585
HS Code: 2904100000
Bezit: Het is oplosbaar in water, alcohol, ether en andere polaire oplosmiddelen.
Punt | Technologie. Rang | Raffineer Rang | Reagensrang |
Totaal gehalte aan zuren (C7H8O3S.H2O) % | min. 93,0 | min. 97,0 | min. 99,0 |
Vrije Zure (H2ZO4)% | max. 3,0 | max. 0,7 | max. 0,1 |
Vochtigheid % | max. 4,0 | max. 2,3 | max. 0,9 |
Fe2 p.p.m. | max. 50 | max. 20 | max.10 |
Residu op ontsteking % | - | max. 0,2 | max. 0,02 |
Smeltpunt () | - | - | 105-107 |
Oplosbaarheidstest in alcohol | - | pas | pas |
Oplosbaarheidstest in water | - | pas | pas |
Isomeer (o, m) % | max. 8,0 | max. 1,0 | max. 0,20 |
1. Het p-Toluenesulfonic zuur is een algemeen gebruikte zure katalysator in organische synthese.
2. Gebruik het met natriumhydroxyde neutraliseren om natrium p -p-toluenesulfonate te verkrijgen, en dan met fosforpentachloride te reageren om p-toluenesulfonylchloride te verkrijgen. De laatstgenoemde wordt gebruikt in nucleofiele substitutiereacties en ook als beschermende groep voor alcoholische hydroxylgroepen.
3. Het p-Toluenesulfonic pentoxide van het zure en ontwaterende agentenfosfor kan worden gemengd en worden verwarmd om p-toluenesulfonic anhydride te produceren.
4. Katalyseer de esterificatie en transesterification die van dihydropyran groepen en carboxylic zuren op alcoholen beschermen.
5. Produceer acetals van aldehyden.
6. Als katalysator voor de hydrolyse van proteïnen en glycoproteïnen.
7. De katalyse kan worden gebruikt om de Biginelli-reactie van dihydropyrimidine samen te stellen en het metaalnitraat voert regioselectively de nitreringsreactie bij de orthopositie van de phenolic hydroxylgroep in uit fenol en gesubstitueerd fenol.
Contactpersoon: Jessic
Tel.: +86 13928889251
Fax: 86-020-22307821