|
Productdetails:
|
| Chemische benaming: | P-Toluenesulfonsuur | EINECS nr.: | 203-180-0 |
|---|---|---|---|
| CAS: | 104-15-4 | Dichtheid: | 1.27 g/cm3 |
| Gevaarlijke graad: | Acht | Moleculair gewicht: | 172.2 g/mol |
| Toepassing: | Katalysator, tussenproduct in organische synthese | Eenencs: | 203-180-0 |
| Bewaaromstandigheden: | Bewaar op een koele, droge plaats | Smeltepunt: | 106 tot 107 °C |
| De V.N.-code: | 2585 | het oli?en punt: | 221°C |
| Uiterlijk: | Wit poeder |
25 kg/BAG Wit poeder P Toluenesulfonsuur CAS 104-15-4 Voor het maken van Cresol en geneeskunde
P-tolueensulfonsuur (moleculaire structuurformule: p-CH3C6H4SO3H, ook bekend als TsOH, Engelse naam: P-tolueensulfonsuur), ook wel PTS genoemd, is een niet-oxiderend organisch zuur.witte naald- of poederkristallen, oplosbaar in water, alcoholen en andere polaire oplosmiddelen.produceren van p-cresol bij alkalische fusieGewoonlijk wordt de voorkeur gegeven aan P-tolueensulfonsuur monohydraat (TsOHH2O) of tetrahydraat (TsOH4H2O).
Voor de bereiding van methylp-cresolzuur in de industrie wordt geconcentreerd zwavelzuur gebruikt op basis van de toluensulfonatie van P-tolueensulfonsuur.Het bereide P-tolueensulfonsuur bevat vaak benzeensulfonsuur en zwavelzuurverontreinigingen., kan worden gezuiverd in recristallisatie van geconcentreerd zoutzuur, azeotrope drogen.
| Naam | p-Toluenesulfonsuur |
| Synoniemen | 4-Methylbenzenesulfonsyre; Tosinezuur; PTSA |
| CAS-nummer. | 104-15-4 |
| Moleculaire formule | C7H8O3S |
| Moleculair gewicht | 172.2 |
| EINECS | 203-180-0 |
| Dichtheid | 1.07 |
| B P | 116 oC |
| F P | 41 oC |
| Brekingsindex | 1.3825-1.3845 |
| Oplosbaarheid in water | oplosbaar |
| Uiterlijk | Wit poeder |
| Zuiverheid | 99% Min |
P Toluenesulfonsuur wordt veel gebruikt als katalysator bij de synthese van geneesmiddelen, pesticiden, stabilisatoren voor polymerisatie en organische synthese (esters, enz.),verf tussenproducten en harsverhardingsmiddelHet is ook de veelgebruikte zuurkatalysator in organische synthese. Het wordt geneutraliseerd met natriumhydroxide en dan natrium P-tolueensulfonaat, en reageert met fosforpentachloride,kan p-toluenesulfonylchloride verkrijgenDeze laatste wordt gebruikt in de nucleofiele substitutie-reactie, ook gebruikt als alcoholhydroxyl beschermende groep.
Het gebruik van p-toluenesulfonsuur katalyseert ook de bescherming van dihydrofuran op de alcohol, carboxylzuur esterificatie, transesterificatie reactie, waardoor het aldehyde acetaal genereert.
Contactpersoon: Jessic
Tel.: +86 13928889251
Fax: 86-020-22307821
